A.較早出現(xiàn)錐管梗阻
B.雙側(cè)傳導(dǎo)束性感覺障礙
C.脊椎X線平片改變明顯
D.無錐體束征
E.早期可有根性痛
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A.錐體束征不明顯
B.根痛常見
C.傳導(dǎo)束性感覺障礙
D.脊髓半切綜合征可有
E.椎管梗阻較早出現(xiàn)
A.椎管梗阻晚期出現(xiàn)
B.癥狀多為雙側(cè)
C.分離性感覺障礙
D.根痛多見
E.脊髓半切綜合征少見
A.免疫球蛋白
B.不能過早康復(fù)訓(xùn)練
C.急性期可應(yīng)用大劑量甲基潑尼松龍
D.保持呼吸道通暢
E.抗生素預(yù)防感染
A.早期有尿便潴留
B.多為橫貫性損害
C.病變以頸髓最常見
D.病變以胸髓最常見
E.為急性非特異性炎癥
A.1～3周
B.3～4周
C.4～6周
D.5～6周
E.2～4周
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。