A.需進行各類動物實驗
B.臨床評價主要以藥物上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察為主
C.對藥物上市后的安全性進行廣泛的、長期的、大量的臨床觀察
D.分為實驗室評價和臨床評價
E.需進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗

A.群體藥代動力學(xué)研究血藥濃度在個體之間的變異性
B.群體藥代動力學(xué)建立了患者個體特征和藥動學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系
C.群體藥代動力學(xué)將藥動學(xué)模型與統(tǒng)計學(xué)模型相結(jié)合
D.群體藥代動力學(xué)研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)
E.群體藥代動力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗

A.人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀
B.基因多態(tài)性是指在一個生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個或多個等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異
C.質(zhì)量性狀主要由一對等位基因決定，其性狀的變異是可連續(xù)的
D.數(shù)量性狀變異是連續(xù)的，不同個體間只有量的差異而無質(zhì)的不同
E.閾性狀在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對等位基因所決定

A.K增大時達峰時間增長
B.飲食和服藥時間不影響F
C.同一藥物的不同劑型，F(xiàn)相同
D.Vd增加時血藥濃度增加
E.t與給藥間隔時間可用于預(yù)測藥物在體內(nèi)蓄積的程度

A.藥物治療與其他療法的經(jīng)濟學(xué)評價
B.藥師實施臨床藥學(xué)服務(wù)經(jīng)濟效益評價
C.對已有病例資料中的藥物治療結(jié)果做回顧性的評價與分析
D.提高患者治療效果
E.為制定政府藥品報銷目錄、醫(yī)院用藥目錄、臨床藥物治療指南等提供經(jīng)濟學(xué)依據(jù)

A.金額排序分析
B.購藥價格分析
C.處方頻數(shù)分析
D.用藥頻度分析
E.藥名詞頻分析

A.臨床有效性的經(jīng)濟學(xué)評價
B.安全性的經(jīng)濟學(xué)評價
C.質(zhì)量方面的經(jīng)濟學(xué)評價
D.效益方面的經(jīng)濟學(xué)評價
E.不良反應(yīng)的經(jīng)濟學(xué)評價

A.影響著個體對藥物的選擇使用，更影響著上市后長時間的群體應(yīng)用
B.同一藥物的不同劑型具有相同的藥理作用
C.同一藥物，劑量相等，劑型相同，藥物吸收與療效也相同
D.不同藥廠生產(chǎn)的地高辛片，服用后血藥濃度應(yīng)相同
E.藥物的儲存恰當(dāng)與否不是影響藥物利用的因素

A.藥物的劑型和給藥途徑要根據(jù)病情需要和藥物理化性質(zhì)確定
B.給藥途徑不同，藥物的療效與毒性無明顯差別
C.藥物效應(yīng)僅與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用有關(guān)
D.藥物的生物利用度是評價藥物治療效應(yīng)的決定因素
E.藥物生物利用度與穩(wěn)態(tài)血藥濃度無關(guān)

A.可以有效地估算費用-效益關(guān)系
B.可測定或預(yù)測研究的結(jié)果
C.較容易實施，數(shù)據(jù)資料充分
D.對患者的合理用藥有直接的好處
E.費時較長