A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
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A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥（）
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程（）
降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位是（）
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥（）
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線（）
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是（）
大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜是屬于（）
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）
升段坡度（）
血管相當(dāng)豐富，是栓劑良好的吸收部位的是（）