單項(xiàng)選擇題口腔黏膜藥物滲透性能順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜
B.頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜
C.頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜


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1.單項(xiàng)選擇題曲線下面積()

A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了

2.單項(xiàng)選擇題藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過程()

A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程()

A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

4.單項(xiàng)選擇題藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

5.單項(xiàng)選擇題降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.直腸
E.十二指腸

6.單項(xiàng)選擇題血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

7.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

8.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

9.單項(xiàng)選擇題反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()

A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

10.單項(xiàng)選擇題限制擴(kuò)散()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制