有診斷意義的癥狀還包括（）。

MG的發(fā)病機制可能為體內(nèi)產(chǎn)生（），經(jīng)由補體介導(dǎo)的細(xì)胞膜溶解作用使AChR大量破壞，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力。

CT影像中描述病灶呈（）。

該病病理改變不包括（）。

診斷應(yīng)考慮（）。

本患者應(yīng)考慮（）。

最有助于鑒別診斷的項目是（）。

MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出（）的波動性變化。

應(yīng)立即采取的檢查方法是（）。

MG患者中，胸腺幾乎都有異常，10％～15％MG患者合并（）瘤。