A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變，突變基因位于13號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)4帶
C.患兒可無(wú)癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?ldquo;鈣斑”
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
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A.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
B.Coats病
C.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變
D.先天性白內(nèi)障
E.角膜粘連白斑
A.視網(wǎng)膜未復(fù)位
B.眼前段缺血綜合征
C.繼發(fā)性青光眼
D.脈絡(luò)膜出血
E.感染甚至眼內(nèi)炎
最新試題
右眼底檢查發(fā)現(xiàn)：視盤(pán)充血水腫，邊界不清，視網(wǎng)膜靜脈高度迂曲擴(kuò)張，血管旁大片出血，視網(wǎng)膜水腫，黃斑水腫。對(duì)側(cè)眼眼底未見(jiàn)出血滲出?？紤]診斷（）
該患兒若要診斷早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的關(guān)鍵依據(jù)是（）
網(wǎng)脫手術(shù)不放液的優(yōu)點(diǎn)是（）、（）、（）。
若復(fù)查中見(jiàn)到分界線抬高、加寬并形成嵴，其嚴(yán)重程度屬于（）
網(wǎng)脫患者玻璃體多有微粒狀混濁，主要成分是（）、（）和（）。
視網(wǎng)膜赤道部距角膜緣的弦距是（）mm，高度近視眼可達(dá)（）mm。
初診時(shí)眼底檢查左眼玻璃體血性混濁，無(wú)法看見(jiàn)視網(wǎng)膜，右眼小瞳下視乳頭、黃斑正常，視網(wǎng)膜平伏。為明確診斷必須進(jìn)一步進(jìn)行下列哪些檢查（）
若左眼B超提示后極部局部隆起，首先考慮（）
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤雙側(cè)性者均為（）性，單側(cè)者（）。
門(mén)診首診時(shí)，為幫助診斷，首先需要給予的檢查是（）