A.國務院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
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A.國務院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
注射劑和非處方藥()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
普通藥品有效期的標注()