A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
E.藥品保管制度
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E.藥品保管制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
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E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
最新試題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
查處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()