A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務(wù)部門
E.工商行政管理部門
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務(wù)部門
E.工商行政管理部門
A.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.郵政營業(yè)機構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗
C.發(fā)貨人在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸?shù)南嚓P(guān)信息
D.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明
A.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.郵政營業(yè)機構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗
C.發(fā)貨人在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸?shù)南嚓P(guān)信息
D.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明
A.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.郵政營業(yè)機構(gòu)收寄麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗
C.發(fā)貨人在發(fā)貨前應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸?shù)南嚓P(guān)信息
D.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明
A.應(yīng)當將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,并向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
C.應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后,向定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的單位購買
E.應(yīng)當經(jīng)所在地衛(wèi)生行政管理部門批準,向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
普通藥品有效期的標注()
死亡病例須及時報告()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
從美國進口的藥品必須取得()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()