單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)管理錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)行集中管理
B.實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)、議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)
C.要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
D.不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用
E.藥學(xué)部門(mén)對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門(mén)進(jìn)行抽檢


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1.單項(xiàng)選擇題下列不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新藥臨床研究規(guī)定的是（）

A.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院的有關(guān)規(guī)定
B.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有關(guān)規(guī)定
C.未經(jīng)批準(zhǔn)，任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自進(jìn)行新藥臨床研究
D.違反規(guī)定者，將依法嚴(yán)肅處理
E.違反規(guī)定者，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報(bào)科技成果依據(jù)

2.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則（）

A.應(yīng)拒絕調(diào)配
B.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)
C.及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)醫(yī)療管理部門(mén)
D.及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.及時(shí)上報(bào)其他有關(guān)部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)務(wù)人員應(yīng)做好觀察與記錄，及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)和醫(yī)療管理部門(mén)，并按規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)的是（）

A.發(fā)生醫(yī)療事故
B.首診危重病人
C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題臨床藥師應(yīng)由具有（）

A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得中級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
C.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
D.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任
E.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

5.單項(xiàng)選擇題臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)的職責(zé)不包括（）

A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)
B.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)
C.做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢(xún)服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥