A.初級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
D.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
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A.藥學(xué)方面的專家
B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護(hù)理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
A.采購(gòu)藥品
B.監(jiān)測(cè)處方
C.培訓(xùn)藥師
D.收集藥品不良反應(yīng)
E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.由省級(jí)計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)
B.對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對(duì)用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請(qǐng)檢定或者檢定不合格的,不得使用
E.計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程,按照經(jīng)濟(jì)合理的原則,就地就近進(jìn)行
A.國(guó)際單位制
B.國(guó)家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國(guó)家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位
最新試題
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()