單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品說明書的管理不正確的是（）

A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對(duì)疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當(dāng)采用國(guó)家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定
C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明


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1.單項(xiàng)選擇題供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)，不正確的是（）

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配

2.單項(xiàng)選擇題將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度，國(guó)家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門（）

A.可以向企業(yè)購(gòu)買藥品
B.可以緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設(shè)綠色通道，快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)

5.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案