A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場信息,制定藥品采購計(jì)劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理,要實(shí)行公開招標(biāo)采購,議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對(duì)購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
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A.進(jìn)貨檢查檢驗(yàn)制度
B.倉儲(chǔ)保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗(yàn)復(fù)核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時(shí)間
D.使用目的和使用時(shí)間
E.管理手段
A.國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
C.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
原料藥的標(biāo)簽()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
麻醉藥品片劑處方限量為()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
查配伍禁忌()