A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，西藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，中成藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
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A.一般不得超過(guò)3日用量
B.一般不得超過(guò)5日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.以上均不正確
A.一般不得超過(guò)2日用量
B.一般不得超過(guò)3日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
C.由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)
D.作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.以上均正確
A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉(cāng)儲(chǔ)制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要設(shè)立專用庫(kù)房，實(shí)行雙人雙鎖，并指派專人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購(gòu)買、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）