單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄（）

A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作的是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)

2.單項選擇題除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進行（）

A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?br /> C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)然顒?br /> D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?br /> E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動

3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，海關(guān)放行進口藥品的依據(jù)是（）

A.《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗報告
E.中國藥品生物制品檢定所出具的檢驗報告書

4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向所在地的哪個部門報送有關(guān)材料（）

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門

5.單項選擇題不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告的藥品是（）

A.進口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對