單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法


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1.單項(xiàng)選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是（）

A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑

3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是（）

A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證

4.單項(xiàng)選擇題酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至（）

A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位

5.單項(xiàng)選擇題測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是（）

A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法

6.單項(xiàng)選擇題藥檢人員選擇的必需條件是（）

A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑，必須留樣觀察，指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備

7.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）

A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次

8.單項(xiàng)選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是（）

A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對(duì)象
D.審核認(rèn)證依據(jù)