A.臨床前試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)–臨床試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)–正式臨床試驗(yàn)–導(dǎo)入試驗(yàn)
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E.流感病毒基因變異規(guī)律研究
A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.探討病因的線索
B.分析危險(xiǎn)因素暴露的結(jié)局
C.評(píng)價(jià)病例暴露危險(xiǎn)因素的比例
D.評(píng)價(jià)某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對(duì)試驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者
A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同
最新試題
上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比為()。
上述研究的特異危險(xiǎn)度(AR)為()。
該研究的抽樣比是()。
該研究者運(yùn)用的研究方法是()。
該研究中次要結(jié)局變量是()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。
其歸因危險(xiǎn)度為()。
該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)度是()。
涂鐳女工患骨瘤的相對(duì)危險(xiǎn)度為()。
該研究中疫苗對(duì)細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是()。