A.63.80
B.63.83
C.63.84
D.63.82
E.63.81

A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過(guò)計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢(shì)的直線或曲線

A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復(fù)測(cè)定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過(guò)計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢(shì)的直線或曲線

A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過(guò)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間接近程度
D.試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物的能力

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測(cè)定