A.臨床試驗(yàn)結(jié)果
B.臨床經(jīng)驗(yàn)
C.疾病自然史
D.現(xiàn)況調(diào)查研究結(jié)果
E.前瞻性觀察結(jié)果
你可能感興趣的試題
A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.研究對象、實(shí)施干預(yù)的研究人員和負(fù)責(zé)資料收集和分析的研究人員均不了解試驗(yàn)分組情況
B.研究設(shè)計(jì)者和研究對象均不清楚試驗(yàn)分組情況
C.研究設(shè)計(jì)者不了解試驗(yàn)分組情況
D.實(shí)施干預(yù)的研究人員不了解試驗(yàn)分組情況
E.研究對象不清楚試驗(yàn)分組情況
A.已感染有乙型肝炎病毒的人群
B.乙型肝炎發(fā)病率低的人群
C.曾患過乙型肝炎的人群
D.體內(nèi)有乙型肝炎病毒保護(hù)性抗體的人群
E.乙型肝炎高危人群
A.在試驗(yàn)期間對干預(yù)患者和對照患者的處理與評價相似
B.研究對象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
A.試驗(yàn)組接種疫苗,對照組接種安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道誰接種安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道誰接種疫苗,誰接種安慰劑
D.試驗(yàn)組和對照組都不知道誰是觀察者
E.以上都不是
最新試題
上述研究的特異危險度為()。
這種研究屬于()。
該研究者運(yùn)用的研究方法是()。
選擇對照的形式為()。
歸因危險度百分比為()。
選擇易找到且常用對照來源為()。
上述研究的人群歸因危險度百分比(PARP)為()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬)()。
選用匹配對照時考慮匹配變量應(yīng)()。
該人群中吸煙者的歸因危險度是()。