單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定次氯酸鈉類消毒液的穩(wěn)定性要求是（）。

A.有效期不得低于3個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4％
B.有效期不得低于6個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4％
C.有效期不得低于9個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4％
D.有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4％
E.有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥5％


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1.單項(xiàng)選擇題GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，生產(chǎn)環(huán)境中空氣采樣應(yīng)該在下列何種狀態(tài)下進(jìn)行（）。

A.靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無工作人員）
B.動(dòng)態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）
C.空態(tài)（室內(nèi)無設(shè)備和人員）
D.消毒處理過程中
E.隨機(jī)

2.單項(xiàng)選擇題環(huán)氧乙烷（EO）滅菌效果監(jiān)測有儀器監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法，其中生物監(jiān)測法使用的指標(biāo)菌是（）。

A.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）
B.短小桿菌芽胞（E601）
C.嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大腸桿菌（8099）
E.白色念珠菌

3.單項(xiàng)選擇題用于一般物體表面消毒的第三類消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是（）。

A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題用于醫(yī)療器械滅菌的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇的微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是（）。

A.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗(yàn)，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）
B.細(xì)菌芽胞定量殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）
C.細(xì)菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）
D.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用），現(xiàn)場試驗(yàn)
E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細(xì)菌芽胞的定性殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場試驗(yàn)，現(xiàn)場試驗(yàn)