A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
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B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.評價藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時,與受體互補的藥物構(gòu)象
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應的吸收機制
最新試題
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開環(huán)()
與青霉素合用,可延長青霉素的作用時間()
()既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕作用還可以抑制血小板凝聚防血栓。
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()
化學結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳原子,其右旋體的活性高()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個手性碳均為R構(gòu)型()
半合成抗生素類抗結(jié)核藥()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()