A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
B.影響細(xì)胞膜的滲透性
C.抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成
D.為二氫葉酸還原酶抑制劑
E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
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A.分解為青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的?;鶄?cè)鏈發(fā)生水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸
D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.屬于烷化劑類抗腫瘤藥
D.與其他抗腫瘤藥合用可以提高療效
E.為尿嘧啶類抗腫瘤藥
A.屬于抗真菌藥
B.對(duì)正常細(xì)胞沒有毒害作用
C.也稱細(xì)胞毒類物質(zhì)
D.包括葉酸拮抗物
E.與代謝必需的酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,使腫瘤細(xì)胞死亡
A.氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān),濃度愈高,愈不穩(wěn)定
B.水溶液穩(wěn)定
C.氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)
D.本品不具有其他青霉素的開環(huán)反應(yīng)
E.本品為廣譜天然青霉素,主要用于尿路感染、膽道感染等
A.西諾沙星
B.環(huán)丙沙星
C.諾氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星
最新試題
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
鈣拮抗劑類抗心絞痛藥()
抗早孕藥物()
是磺胺藥物的增效劑()
具抗銅綠假單胞菌的作用()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子,其右旋體的活性高()
苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥()