A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲?;?br />
D.苯并咪唑基
E.以上都不正確
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A.阿苯達(dá)唑
B.吡喹酮
C.乙胺嘧啶
D.磷酸氯喹
E.左氧氟沙星
A.制成酯類(lèi)或鹽類(lèi)
B.去掉7位氫
C.將9位酮轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的肟
D.將6位羥基氧化為酮
E.以上說(shuō)法都不正確
A.紅霉素
B.頭孢菌素類(lèi)
C.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)
D.碳青霉烯類(lèi)
E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
A.雜環(huán)上S被O取代,活性減弱
B.與β-內(nèi)酰胺環(huán)并和的雜環(huán),可為噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯環(huán),均無(wú)活性
C.青霉素的6位和頭孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空間位阻,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性降低
D.頭孢菌素的雙鍵移位則失去活性
E.青霉素類(lèi)的活性小于青霉烷類(lèi)
A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸
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應(yīng)用廣泛的口服避孕藥()
是磺胺藥物的增效劑()
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
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選擇性β1-受體拮抗劑,可治療高血壓和心絞痛()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
與青霉素合用,可延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間()