A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔2個(gè)碳原子為宜
C.側(cè)鏈上堿性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子,再通過雙鍵與側(cè)鏈相連接,為噻噸類抗精神病藥
E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí),可制成長鏈脂肪酸酯的前藥,可使作用時(shí)間延長
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A.pKa
B.結(jié)構(gòu)中5位有烯烴等不飽和基團(tuán)取代
C.親脂性
D.5位兩個(gè)取代基碳原子數(shù)在4~8之間
E.5位僅一個(gè)取代基
A.苯妥英鈉的化學(xué)名為5,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮鈉鹽
B.丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作
C.苯妥英鈉的口服吸收較快,口服片劑的生物利用度為79%
D.卡馬西平應(yīng)避光密閉保存
E.苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作,也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.地西泮
B.奧沙西泮
C.阿普唑侖
D.艾司唑侖
E.卡馬西平
A.又名舒樂安定
B.分子中有4個(gè)環(huán)
C.為抗焦慮藥
D.7位有氯取代
E.在酸性條件下,室溫可使5,6位的亞胺鍵水解
A.巴比妥類
B.吩噻嗪類
C.丁酰苯類
D.二苯環(huán)庚烯類
E.噻噸類
最新試題
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
運(yùn)輸中有爆炸危險(xiǎn)的抗心絞痛藥()
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()
適應(yīng)于骨髓炎()
半合成抗生素類抗結(jié)核藥()
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式()
N2膽堿受體拮抗劑()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
含一個(gè)手性碳僅左旋體有效()