A.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
B.改善了藥物的吸收與分布
C.延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間
D.增加了藥物對(duì)特定部位的選擇性
E.改變了藥物的吸收性
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A.不具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特征的化合物
B.前藥修飾通常是以無(wú)活性的藥物作為修飾對(duì)象
C.在體內(nèi)經(jīng)簡(jiǎn)單代謝而失活的藥物
D.藥效潛伏化的藥物
E.經(jīng)結(jié)構(gòu)改造減低了毒性的藥物
A.羅格列酮
B.二甲雙胍
C.甲福明
D.格列齊特
E.吡格列酮
A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝臟胰島素受體對(duì)胰島素的敏感性
C.促進(jìn)葡萄糖的無(wú)氧酵解
D.促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素
E.以上均不正確
A.用于治療飲食不能控制的輕度Ⅱ型糖尿病
B.用于治療飲食不能控制的中度Ⅱ型糖尿病
C.過(guò)去雖用胰島素治療,但每日需要量在30~40U以下者
D.對(duì)胰島素抵抗者
E.老年患者
A.丙二酰脲類衍生物
B.苯胺類衍生物
C.氨基酮類衍生物
D.噻嗪類衍生物
E.吡唑酮類衍生物
最新試題
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開(kāi)環(huán)()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子,其右旋體的活性高()
天然來(lái)源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
()既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用還可以抑制血小板凝聚防血栓。
是磺胺藥物的增效劑()
苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥()
藥效持久性的β2-受體激動(dòng)劑,可治療支氣管哮喘()