單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物的側(cè)鏈?zhǔn)菍αu基苯甘氨酸,發(fā)生聚合反應(yīng)的速度比氨芐西林快()
A.苯唑西林鈉
B.阿莫西林
C.氯唑西林鈉
D.非萘西林
E.青霉素
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1.單項(xiàng)選擇題青霉素G鈉在室溫弱酸性條件發(fā)生何反應(yīng)()
A.分解成青霉噻唑酸
B.6-氨基上?;鶄?cè)鏈水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)
D.發(fā)生分子重排
E.鈉鹽被酸中和成游離羧酸
2.單項(xiàng)選擇題酮康唑可用于下列哪種疾病的緩解治療()
A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺結(jié)核
D.肺炎
E.淋巴癌
3.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)符合磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系()
A.芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)處于間位活性最強(qiáng)
B.苯環(huán)上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有雙取代基時(shí)活性增強(qiáng)
D.磺酰氨基N-上有苯環(huán)取代時(shí)活性增強(qiáng)
E.芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對位
4.單項(xiàng)選擇題以下哪種藥物不具有酸堿兩性()
A.對氨基水楊酸
B.甲氧芐啶
C.諾氟沙星
D.環(huán)丙沙星
E.磺胺甲噁唑
5.單項(xiàng)選擇題哪組藥物可以同時(shí)抑制二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶()
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧芐啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉維酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧芐啶和克拉維酸
最新試題
是磺胺藥物的增效劑()
題型:單項(xiàng)選擇題
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
題型:單項(xiàng)選擇題
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
題型:單項(xiàng)選擇題
含一個(gè)手性碳僅左旋體有效()
題型:單項(xiàng)選擇題
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
題型:單項(xiàng)選擇題
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥()
題型:單項(xiàng)選擇題
選擇性β1-受體拮抗劑,可治療高血壓和心絞痛()
題型:單項(xiàng)選擇題
對難治療的乳腺癌和卵巢癌很有效()
題型:單項(xiàng)選擇題
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式()
題型:單項(xiàng)選擇題