A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，必須準(zhǔn)確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，不需要正確說明用法用量
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A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進藥品營銷
E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）。
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處的罰款是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）