A.處方固定
B.制備工藝穩(wěn)定
C.藥品質量標準穩(wěn)定
D.劑型和質量標準與臨床用藥相同
E.不可選用不含賦形劑的中藥提取物
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A.GCP
B.GMP
C.GLP
D.GAP
E.GSP
A.半數(shù)致死量(LD50)
B.存活率
C.最小致死量
D.最大致死量
E.半數(shù)有效量(ED50)
A.2個
B.3個
C.4個
D.5個
E.6個
A.制備工藝基本穩(wěn)定
B.處方固定
C.質量標準基本穩(wěn)定
D.劑型應與臨床用藥基本相同
E.中藥提取物必須含有賦形劑
A.按動物體重估算臨床等效劑量
B.根據(jù)預試驗
C.根據(jù)急毒試驗結果
D.考慮長毒劑量設計
E.根據(jù)前人試驗結果
A.昆明種小鼠
B.Wistar大鼠
C.SD大鼠
D.豚鼠
E.獼猴
A.特異性強
B.敏感性好
C.重現(xiàn)性好
D.客觀
E.定性
A.t檢驗
B.等比差值法
C.秩和法
D.X2檢驗
E.Ridit法
A.特異性強
B.敏感性高
C.重現(xiàn)性好
D.客觀
E.定性
A.動物一般行為
B.呼吸頻率
C.自主活動
D.肝腎功能
E.血壓
最新試題
計量資料或定量資料,兩組間實驗結果比較常用()
各類新藥主要藥效學試驗的藥物劑量組至少應設()
中藥新藥急性毒性試驗中,藥物的急性毒性評價指標常用()
中藥新藥一般藥理研究觀察的指標不包括()
定性資料的顯著檢驗一般采用()
關于藥理學研究的觀測指標要求,以下應除哪項外()
各類新藥主要藥效實驗至少應設的劑量組是()
藥理學研究給藥劑量可按下列估算方法進行,但應除外()
中藥新藥藥效學實驗對受試藥物的要求,錯誤的是()
實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析中,計數(shù)資料或定性資料的顯著性檢驗一般用()