A.臨床前試驗–導(dǎo)入試驗–正式臨床試驗
B.導(dǎo)入試驗–正式臨床試驗–臨床前試驗
C.正式臨床試驗–臨床試驗–導(dǎo)入試驗
D.導(dǎo)入試驗–臨床試驗–正式臨床試驗
E.臨床前試驗–正式臨床試驗–導(dǎo)入試驗
你可能感興趣的試題
A.探討病因的線索
B.分析危險因素暴露的結(jié)局
C.評價病例暴露危險因素的比例
D.評價某種預(yù)防措施的效果
E.篩查早期患者
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.安全性
B.保護率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平
A.對實驗組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運用危險度的分析和評價
D.研究對象是來自一個總體的抽象人群并隨機化分組
E.前瞻性研究，必須直接跟蹤研究對象
最新試題
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。最合適的隨機抽樣方法是（）。
一九四五年找出某廠的1000名在表上涂鐳的女工，比較這些女工與1000名女電話接線員自1945～1975年骨瘤發(fā)生率。在此期間，涂鐳女工有20例骨瘤患者，而接線員只有4例這種研究屬于（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險度為（）。
為了解某機關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點的血壓，三次測量結(jié)果的均值當(dāng)作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該機關(guān)單位人群高血壓的（）。
為了調(diào)查某市慢性病的分布情況，對3個區(qū)8個不同地段抽取50歲及以上的老人共5800人進(jìn)行調(diào)查。這是（）。
在某地進(jìn)行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度（AR）為（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險度百分比為（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙者的歸因危險度是（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護率是（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對危險度是（）。