A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實驗堅持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對象應(yīng)能夠從實驗研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對其無害的人群
你可能感興趣的試題
A.流行病學實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
A.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
A.人口相對穩(wěn)定，流動性小，并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評價傳染病疫苗的免疫學效果時，應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報告制度
E.領(lǐng)導重視，群眾愿意接受，有較好的協(xié)作條件
A.研究對象、實施干預(yù)的研究人員和負責資料收集和分析的研究人員均不了解試驗分組情況
B.研究設(shè)計者和研究對象均不清楚試驗分組情況
C.研究設(shè)計者不了解試驗分組情況
D.實施干預(yù)的研究人員不了解試驗分組情況
E.研究對象不清楚試驗分組情況
A.標準對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.自身對照
E.歷史對照
最新試題
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇易找到且常用對照來源為（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該研究屬于（）。
在某工廠研究飲酒與糖尿病關(guān)系的隊列研究中，發(fā)現(xiàn)飲酒者糖尿病的發(fā)病率是12.0%，不飲酒者糖尿病的發(fā)病率為3.0%，該工廠工人的糖尿病的發(fā)病率是5.0%。歸因危險度為（）。
在某地進行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險度百分比（AR%）為（）。
一九四五年找出某廠的1000名在表上涂鐳的女工，比較這些女工與1000名女電話接線員自1945～1975年骨瘤發(fā)生率。在此期間，涂鐳女工有20例骨瘤患者，而接線員只有4例這種研究屬于（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度百分比為（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度為（）。
為了解某機關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點的血壓，三次測量結(jié)果的均值當作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該機關(guān)單位人群高血壓的（）。
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇對照的形式為（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細菌性痢疾病人60人。該研究中次要結(jié)局變量是（）。