A.使試驗組和對照組人數(shù)相同
B.試驗組和對照組都受益
C.增加研究對象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗組和對照組已知和未知的混雜因素
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A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計算樣本量
C.同時對病例和對照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項干預(yù)措施，哪一組作為對照組
E.以上均不是
A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同
A.檢驗和評價干預(yù)措施的效果
B.評價治療藥物或方法的治療效果
C.評價干預(yù)措施實(shí)施后對預(yù)防疾病發(fā)生的作用
D.評價新疫苗對預(yù)防某種傳染病發(fā)生的效果
E.以上均是
A.尋找病因線索
B.因果推斷
C.確定病因
D.驗證病因
E.以上都不是
A.隨機(jī)抽樣即隨意抽取個體
B.研究者在隨機(jī)抽樣時應(yīng)精心挑選個體，以使樣本更能代表總體
C.遵循隨機(jī)化的原則從總體中抽取觀察單位，使樣本能較好地代表總體特征
D.為確保樣本具有更好的代表性，樣本量應(yīng)越大越好
E.以上說法都不對
最新試題
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。最合適的隨機(jī)抽樣方法是（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該研究屬于（）。
某中學(xué)為了解學(xué)生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進(jìn)行視力檢查。該調(diào)查可計算學(xué)生近視的（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中次要結(jié)局變量是（）。
為了調(diào)查某市慢性病的分布情況，對3個區(qū)8個不同地段抽取50歲及以上的老人共5800人進(jìn)行調(diào)查。這是（）。
為考核口服痢疾弧菌疫苗預(yù)防細(xì)菌性痢疾的效果，將1000名研究對象隨機(jī)分成疫苗組和對照組，兩組分別500人。以血清抗體的陽轉(zhuǎn)和細(xì)菌性痢疾發(fā)病率的下降為結(jié)局變量指標(biāo)，隨訪觀察2年時間。研究結(jié)果表明，疫苗組的痢疾桿菌抗體陽轉(zhuǎn)者450人，對照組的抗體陽轉(zhuǎn)者50人；疫苗組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人15人，對照組發(fā)生細(xì)菌性痢疾病人60人。該研究中主要結(jié)局變量是（）。
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險度百分比為（）。
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選用匹配對照時考慮匹配變量應(yīng)（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙者的歸因危險度是（）。