A.靜脈注射>肌內(nèi)注射≥腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
B.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
C.靜脈注射>腹腔注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮
D.腹腔注射≥靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口
E.靜脈注射≥肌內(nèi)注射>經(jīng)口>腹腔注射>經(jīng)皮
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A.一般相加作用指反應(yīng)相加模型,而獨(dú)立作用指劑量相加模型
B.一般相加作用指劑量相加模型,而獨(dú)立作用指反應(yīng)相加模型
C.兩者都是劑量相加模型
D.兩者都是反應(yīng)相加模型
E.毒理學(xué)上反應(yīng)相加和劑量相加的概念并無嚴(yán)格差別
A.種屬差異有的表現(xiàn)為酶含量及活力有差異
B.一般而言,體型越小的動(dòng)物細(xì)胞色素氧化酶活性越低
C.種屬差異有的表現(xiàn)為對(duì)毒物代謝途徑的差異
D.β萘胺在人體內(nèi)經(jīng)M羥化可誘發(fā)膀胱癌,而豚鼠不誘發(fā)腫瘤
E.苯甲酸在人體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為扁桃酸,而在兔體內(nèi)則轉(zhuǎn)化不同
A.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以后)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
B.飽和脂肪烴甲烷和乙烷是惰性氣體可引起窒息
C.不同烷烴類的毒性排列為環(huán)烴<直鏈烴<支鏈烴
D.碳原子數(shù)相同時(shí)不飽和鍵增加可增加其毒性,如乙烷<乙烯<乙炔
E.飽和脂肪烴(達(dá)到9個(gè)碳原子以前)隨著碳原子數(shù)增多,麻醉作用增強(qiáng)
A.性別
B.年齡
C.生理狀態(tài)
D.動(dòng)物種屬
E.血液流量
A.砷類化合物對(duì)其他動(dòng)物均不致癌,對(duì)人類為確定致癌物
B.昆蟲體內(nèi)缺乏水解有機(jī)磷農(nóng)藥的羧酸酯酶
C.反應(yīng)停對(duì)靈長(zhǎng)類動(dòng)物有致畸作用,對(duì)嚙齒類動(dòng)物無此作用
D.人對(duì)化學(xué)毒物的反應(yīng)一般比動(dòng)物敏感
E.一般而言大多數(shù)毒物對(duì)動(dòng)物的致死劑量比人高25~450倍
最新試題
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。
試驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括()。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇()。
乙值越大的毒物引起()。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。