A.陰道內(nèi)有無(wú)陰栓發(fā)現(xiàn)
B.雌性動(dòng)物的體重
C.雌性動(dòng)物的活動(dòng)狀況
D.雌雄動(dòng)物同籠的比例
E.雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間
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A.使細(xì)胞分裂終止于中期相
B.阻止細(xì)胞核的分裂
C.阻止細(xì)胞膜的分裂
D.取代胸苷摻入DNA，使姐妹染色單體差別染色
E.使細(xì)胞同步分裂
A.包括原核生物和真核生物的試驗(yàn)
B.包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗(yàn)
C.包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)
D.包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)的試驗(yàn)
E.在反映同一遺傳學(xué)終點(diǎn)的多種試驗(yàn)中應(yīng)盡可能選擇體外試驗(yàn)
A.小缺失的片段倒轉(zhuǎn)后插入原來(lái)的位置
B.小缺失的片段不倒轉(zhuǎn)插入原來(lái)的位置
C.小缺失的片段倒轉(zhuǎn)后插入其他位置
D.小缺失的片段不倒轉(zhuǎn)插入其他位置
E.以上都不是
A.轉(zhuǎn)換
B.裂隙
C.移碼突變
D.DNA大段損傷
E.顛換
A.遺傳性疾病
B.致畸
C.顯性致死
D.腫瘤
E.增加遺傳負(fù)荷
最新試題
如果要做致畸實(shí)驗(yàn)，首選（）。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過(guò)程的最佳選擇是（）。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI。或LOAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定，但無(wú)人類(lèi)致畸資料，則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類(lèi)發(fā)育毒物（）。
試驗(yàn)結(jié)束后，計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線(xiàn)，原因是不同個(gè)體的（）。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用，則其致畸指數(shù)范圍為（）。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理，不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是（）。
近致癌物N－羥基芳酰胺和N－羥基芳胺的形成通過(guò)（）。