A.不具有DNA反應(yīng)活性
B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物
C.經(jīng)代謝活化可形成親電子劑
D.一般具有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用一般是可逆的，需長(zhǎng)期染毒
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A.40
B.60
C.80
D.100
E.120
A.人類(lèi)致癌物
B.很可能是人類(lèi)致癌物
C.可能是人類(lèi)致癌物
D.未分類(lèi)
E.非致癌物
A.化學(xué)致癌機(jī)制有兩個(gè)較重要的學(xué)說(shuō)，即體細(xì)胞突變學(xué)說(shuō)和非突變學(xué)說(shuō)
B.細(xì)胞突變是體細(xì)胞生長(zhǎng)異常形成腫瘤的原因
C.體細(xì)胞DNA損傷就可以引起癌癥
D.化學(xué)致癌是多階段過(guò)程
E.化學(xué)致癌至少可分為啟動(dòng)、促癌和進(jìn)展階段
A.必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱(chēng)為前致癌物
B.細(xì)胞色素P450依賴(lài)性加單氧酶是最重要的代謝活化酶
C.催化二相結(jié)合反應(yīng)的代謝酶沒(méi)有代謝活化作用
D.前致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物
E.前致癌物原型不是親電子劑，與DNA不能直接反應(yīng)
A.骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)
B.程序外DNA合成試驗(yàn)
C.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
D.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
E.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
最新試題
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?；騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量，優(yōu)點(diǎn)如下，除外（）
確定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物懷孕即妊娠開(kāi)始之日是觀察（）。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
如果要做致畸實(shí)驗(yàn)，首選（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線(xiàn)，原因是不同個(gè)體的（）。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中，反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是（）。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用，則其致畸指數(shù)范圍為（）。