A.當接觸某種化學物質人群發(fā)生某種損害的頻率低于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
B.當接觸某種化學物質人群發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
C.當接觸某種化學物質人群發(fā)生某種損害的頻率高于非接觸人群,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
D.只有當接觸某種化學物質人群發(fā)生某種損害的頻率與非接觸人群一致,那么,這一頻率可作為該化學毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險度
E.以上都不是
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A.政府有關機構根據(jù)描述性和機制研究資料,作出是否允許人工合成的新化學物進入人類環(huán)境的判斷和決定
B.提出相應的安全使用(接觸)標準和管理措施
C.按照政策法令對現(xiàn)存的外源性毒物進行管理和控制
D.參與政策法令的制定并且履行監(jiān)督和執(zhí)法職能
E.以上都是
A.確定化學毒物能否產(chǎn)生損害效應
B.確定人體接觸化學毒物的總量和特征
C.測算化學毒物在接觸人群中引起危害概率的估計值,及其不確定度
D.闡明化學毒物劑量與接觸群體(實驗動物或人)反應之間的定量關系
E.闡明待評化學毒物所致毒效應的性質和特點
A.外來化合物損害機體的能力的估計
B.外來化合物損害機體的可能性估計
C.外來化合物損害機體的可能性的定性估計
D.外來化合物損害機體的可能性的定量估計
E.外來化合物不損害機體的可能性估計
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量一反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
最新試題
不同化學物質的致畸強度的比較一般用()。
試驗結束后,計算相關指標時不包括()。
如果這是一個90天的喂養(yǎng)試驗,最大無作用劑量大約相當于人可能攝入量的220倍,其評價是()。
為進一步確認該化合物的致癌性,最好的方案是()。
關于劑量設計說法錯誤的是()。
最可能的原因是()。
先天缺乏NADH-細胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()。
要判定該化學物質的TFAl00+S9結果為陽性,需兩次獨立重復實驗的回變菌落數(shù)均應等于或大于()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
如果該化學物動物實驗確定,但無人類致畸資料,則該化學物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。