A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責(zé)任
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A.檢驗報告的內(nèi)容
B.檢驗結(jié)果審核的步驟
C.檢驗報告單發(fā)放的程序
D.檢驗申請驗收的程序
E.樣本檢測過程
A.檢驗項目中文名稱
B.檢驗項目英文縮寫
C.檢驗數(shù)據(jù)及計量單位
D.檢驗項目的參考區(qū)間
E.檢驗數(shù)據(jù)的異常提示符號
A.檢驗結(jié)果的審核
B.檢驗結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗后標本的保存和處理
D.檢驗方法的評價
E.咨詢服務(wù)
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機構(gòu)來進行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
最新試題
目的在于考察候選方法的準確度的實驗是()
分析方法對同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測量相同值的能力()
最適用于血氣與pH分析的抗凝劑是()
目的在于考察候選方法的精密度的實驗是()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
目的在于考察候選方法的特異性的實驗是()
最適用于血糖測定的抗凝劑是()
溶血標本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果減低()
有關(guān)紅細胞沉降率測定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()