與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢（）

根據(jù)該項檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）

美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）

對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）

測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）