A.補充血小板和凝血因子
B.溶栓治療
C.應用抗凝藥物
D.治療原發(fā)病
E.抗纖溶治療
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A.重癥患者皮膚紫癜多見
B.出血多為自發(fā)性
C.常表現(xiàn)為軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫
D.負重關節(jié)因反復出血可致畸形
E.與生俱來，伴隨終身
A.多見于兒童
B.發(fā)病前多有感染史
C.骨髓幼稚巨核細胞增加
D.多可自行緩解
E.血小板生存時間縮短
A.單純型
B.腹型
C.腎型
D.關節(jié)型
E.混合型
A.脾亢早期表現(xiàn)為白細胞和血小板減少
B.脾大程度與脾功能亢進程度平行
C.脾亢時巨噬細胞吞噬功能增強
D.脾亢時血液稀釋加重貧血
E.呈增生性骨髓象
A.成熟紅細胞大小不一，常見淚滴形紅細胞
B.骨活檢見大量纖維組織增生
C.白細胞增多或正常，以早、中幼粒細胞增多為主
D.Ph＇染色體陽性
E.骨X線檢查呈"毛玻璃"現(xiàn)象
最新試題
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。最可能診斷是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%，Ham試驗陽性。其診斷是（）
急性淋巴細胞白血病L3（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。此病例分型是（）
男性，52歲。有風濕病史，因貧血、脾大入院。實驗室檢查：紅細胞半衰期為15天，Coombs試驗陽性。最可能的診斷是（）
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細胞20×109/L，分類原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%。為確診首選的檢查是（）
患者淋巴結(jié)活檢結(jié)果是彌漫性大B細胞型，最可能診斷是（）
男性，56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體：左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個黃豆大小的淋巴結(jié)，脾肋下3cm，肝未觸及。血常規(guī)：WBC40.0×109/L，淋巴細胞60%，HGB90g/L，PLT278×109/L。骨髓示淋巴細胞56%，以成熟淋巴細胞為主。則該患者疾病臨床分期應為（）