A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性,但無須強制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動",它不涉及純技術(shù)細節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導書
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A.是相對量,沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復測定的誤差
E.是平均值與標準差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準確
C.報告及時
D.保護患者隱私
E.價格低廉
A.通常指一個質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s,另一個質(zhì)控結(jié)果超過均值-2s
B.對隨機誤差敏感
C.既可用于批內(nèi),也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應用于不同的質(zhì)控品
A.無或很小的基質(zhì)效應
B.最好來源于小?;蝰R血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
A.對象不同
B.負責機構(gòu)不同
C.性質(zhì)不同
D.結(jié)果不同
E.以上都是
最新試題
某測定值越接近真值說明該檢測方法()
理想的回收率與實際的回收率是有一定的差距,這里所指的理想回收率應該是()
絕對誤差的計算公式是下列哪一個()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
在檢測過程中,最難控制的誤差是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應分隔成幾個區(qū)域()
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標準差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為()
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學決定水平和()
在臨床檢驗質(zhì)量控制中,假失控概率不應超過()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其評價范圍為靶值±10%??蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為()