A.可以在組織切片上直接進行
B.主要用于核酸的檢測
C.也可用于蛋白質(zhì)的檢測
D.斑點雜交無需電泳分離
E.可用于核酸拷貝數(shù)的檢測
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A.探針是核酸
B.不能用于基因表達定量研究
C.探針不須與待測核酸互補
D.不能用于基因的結(jié)構(gòu)分析
E.探針多是雙鏈核酸
A.借助于雙脫氧末端終止法
B.進行了DNA的延伸
C.進行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解
D.序列上每個堿基都須標記
E.電泳分離步驟可省略
A.電泳分離步驟可省略
B.四個延伸終止反應(yīng)必須獨立進行
C.不需要DNA聚合酶
D.熒光染料標記在引物
E.ddNTP分別采用了四種不同熒光標記
A.ddNTP底物帶來了延伸終止
B.利用高溫終止延伸反應(yīng)
C.以RNA鏈合成反應(yīng)為基礎(chǔ)
D.反應(yīng)底物為dNTP或NTP
E.四個延伸終止反應(yīng)可合并進行
最新試題
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有：（）。
關(guān)于表皮生長因子受體的敘述，正確的是（）
雜交時如果使用單鏈核酸探針，隨著溶液中探針濃度的增加，雜交效率也會增加，所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi)：（）。
真核生物基因組龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，原因是（）
進行核酸分子雜交時，一般適宜的探針濃度是：（）。
在凝膠中核酸變性時，為了使DNA 片段在合理的時間內(nèi)從凝膠中移動出來，必須將最長的DNA 片段控制在大約：（）。
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值：（）。
下列情況對于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有（）
蛋白質(zhì)分子中可發(fā)生磷酸化并影響蛋白質(zhì)活性的氨基酸是（）
下列哪種酶能用來催化PCR反應(yīng)？（）