A.以單色激光作為光源
B.激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明
C.點(diǎn)光源激光束在標(biāo)本的整個(gè)焦平面上進(jìn)行光點(diǎn)掃描后在熒光屏上成像
D.圖像信息要經(jīng)過(guò)電腦三維重建處理
E.所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片
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A.2μm
B.0.2μm
C.0.2nm
D.2nm
E.2Å
A.普通光鏡
B.熒光顯微鏡
C.相差顯微鏡
D.暗視野顯微鏡
E.共聚焦激光掃描顯微鏡
A.暗視野顯微鏡
B.熒光顯微鏡
C.倒置相差顯微鏡
D.電子顯微鏡
E.掃描電子顯微鏡
最新試題
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無(wú)關(guān)。()
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。()
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()