A.實(shí)際有病，試驗(yàn)陰性
B.實(shí)際無(wú)病，試驗(yàn)陽(yáng)性
C.實(shí)際有病，試驗(yàn)陽(yáng)性
D.實(shí)際無(wú)病，試驗(yàn)陰性
E.試驗(yàn)陽(yáng)性，實(shí)際有病的可能
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A.診斷試驗(yàn)
B.隊(duì)列研究
C.篩檢
D.病例對(duì)照研究
E.現(xiàn)況研究
A.假陰性率
B.靈敏度
C.特異度
D.預(yù)測(cè)值
E.正確指數(shù)
A.生存率
B.嬰兒死亡率
C.發(fā)病率
D.治愈率
E.衛(wèi)生知識(shí)知曉率
A.生存率
B.嬰兒死亡率
C.發(fā)病率
D.治愈率
E.患病率
A.病死數(shù)合計(jì)／患者合計(jì)×100/100
B.各科病死數(shù)／各科患者數(shù)×100／100
C.各科病死數(shù)／總?cè)丝跀?shù)×100/100
D.各科患者數(shù)/患者總數(shù)×100/100
E.各科病死數(shù)／病死總數(shù)×100/100
最新試題
根據(jù)有無(wú)暴露某因素史分組的研究是（）
某研究者在社區(qū)進(jìn)行糖尿病患病率調(diào)查時(shí)，首先將全區(qū)的人群按經(jīng)濟(jì)條件分為好、較好、差三類(lèi)，然后每一類(lèi)各隨機(jī)抽取1/100的人作調(diào)查。該研究者使用的抽樣方法分別為（）
在進(jìn)行臨床療效評(píng)估中錯(cuò)誤的是（）
尿糖定性試驗(yàn)篩檢糖尿病的靈敏度為（）
某研究者擬采用多中心、隨機(jī)、雙盲臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)補(bǔ)腎活血顆粒改善帕金森病患者運(yùn)動(dòng)功能的有效性，試驗(yàn)組使用的中藥配方包括山茱萸、何首烏和當(dāng)歸等成分。對(duì)照組用藥由淀粉、糊精和苦味劑等成分制成，其氣味、口感與試驗(yàn)用藥非常近似，但沒(méi)有藥理作用。該試驗(yàn)采用的對(duì)照屬于（）
流行病學(xué)的三類(lèi)偏倚是（）
某單位一周內(nèi)發(fā)生傷害患者30例，罹患率15%，該病例屬于（）
對(duì)一個(gè)地區(qū)全體居民進(jìn)行高血壓普查資料分析，可計(jì)算當(dāng)?shù)氐模ǎ?/p>
如果某人尿糖定性試驗(yàn)陰性，你認(rèn)為排除其息有糖尿病的把握為（）
某研究者采用隨機(jī)單盲臨床試驗(yàn)比較兩種降壓藥（波依定與洛汀新）對(duì)輕、中度原發(fā)性高血壓患者的降壓療效。其單盲設(shè)計(jì)中不了解試驗(yàn)分組情況的人是（）