A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.政府免費向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的其他疫苗
E.縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
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A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋藥品檢驗機構(gòu)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報告的,應(yīng)當(dāng)依照預(yù)防接種工作規(guī)范及時處理,并立即報告所在地的疾病預(yù)防控制機構(gòu)
B.對符合接種條件的受種者實施接種,并依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并保存接種記錄
C.告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項
D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,并如實記錄告知和詢問情況
E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對受種者或者其監(jiān)護(hù)人提出醫(yī)學(xué)建議
A.具有疫苗使用許可證
B.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件
C.具有冷藏保管制度
D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備
E.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生
A.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證
B.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
C.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
E.依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.向疾病預(yù)防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前應(yīng)做哪些工作不包括()
根據(jù)國家制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則,結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況,制定本行政區(qū)域的接種方案()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》不得從事疫苗經(jīng)營活動的是()
關(guān)于第一類疫苗說法錯誤的是()
我國的疫苗分為幾類()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,第一類疫苗是指()
活體器官的接受人不包括()
各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)依照各自職責(zé),根據(jù)國家免疫規(guī)劃或者接種方案,應(yīng)開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作,以下說法錯誤的是()
體器官移植診療科目登記和條件說法錯誤的是()
活體器官捐獻(xiàn)人的年齡條件()