A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
最新試題
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常。考慮診斷為().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)().
估計(jì)肌活檢特征為().
預(yù)防原則中不正確的為().
患者可能的診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().