A.發(fā)作性肌痛、肌陣攣和肌無力
B.可由長(zhǎng)期禁食引起
C.伴肌紅蛋白尿
D.休息可終止發(fā)作
E.任何肌群均可受累
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A.是糖原貯積?、蛐?br />
B.基因定位于13號(hào)染色體長(zhǎng)臂23區(qū)
C.分為嬰兒型及成人型
D.高糖低蛋白飲食可能對(duì)該類患者有益
E.成人型一般為惡性
A.磷酸果糖激酶缺陷癥
B.甲狀旁腺性肌病
C.Pompc病
D.Cori-F0rhe病
E.磷酸甘油酸激酶缺陷癥
A.大劑量B族維生素
B.血漿置換
C.激素
D.免疫抑制劑,如MTX
E.抗生素
A.一組由多種病因引起的骨骼肌炎癥性疾病
B.一組由多種病因引起的彌漫性骨骼肌炎癥性疾病
C.臨床多以急性起病,表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌肉對(duì)稱性無力、肌痛
D.輔助檢查發(fā)現(xiàn)肌電圖呈神經(jīng)源性改變,血沉增快,血清酶增高
E.僅累及骨骼肌,咽喉肌、呼吸肌不受累
A.長(zhǎng)期進(jìn)食不足
B.持續(xù)胃腸減壓
C.堿中毒
D.急性腎衰竭
E.大量輸注葡萄糖和胰島素
最新試題
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高??紤]診斷為().
具有確診價(jià)值的檢查為().
最有可能診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
估計(jì)肌活檢特征為().
皮肌炎首選().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().