A.重復(fù)性實驗
B.回收實驗
C.干擾實驗
D.方法比較實驗
E.預(yù)實驗
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.分析靈敏度
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A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
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E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
最新試題
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點主要在于()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個患者樣本檢測結(jié)果的()
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法,就會()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
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我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
開展臨床檢驗工作時,關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則,正確的是()