A.保存時(shí)間視標(biāo)本的穩(wěn)定性而定
B.保存溫度以-20℃保存一周為宜
C.保存方式應(yīng)按日期存放
D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理
E.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查
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A.常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告任何人均可領(lǐng)取
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C.性病化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果要上報(bào)公安機(jī)關(guān)
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E.就業(yè)體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物陽(yáng)性者應(yīng)先告知直系親屬
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.偶然誤差
A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.GB/T20468-2006
B.GB/T20469-2006
C.GB/T20470-2006
D.GB/T4901-2001
E.GB/T4902-2001
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的().
A.41s
B.13s
C.22s
D.10xbaR
E.R4s
最新試題
檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的()
我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ?/p>
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過(guò)程屬于()
為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確,每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出,重要依據(jù)之一是()
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),測(cè)定值差別越小,說(shuō)明該檢測(cè)方法()
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
所謂“危急值”,是指()
在ELISA定性檢測(cè)中,當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()