A.特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
B.在結(jié)果異常時(shí)應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
C.所有報(bào)告都應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
D.任何情況下都不必注明"補(bǔ)發(fā)"
E.保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要?jiǎng)t應(yīng)注明"補(bǔ)發(fā)"
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A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱(chēng)者雙簽發(fā)
C.臨床醫(yī)師簽發(fā)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)
E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專(zhuān)業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)
A.超過(guò)醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果
B.高于正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果
C.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果
E.急診標(biāo)本的測(cè)定值
A.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.住院或門(mén)診時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.線(xiàn)性誤差
A.40%
B.60%
C.80%
D.90%
E.100%
最新試題
誤差檢出概率指的是()
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿(mǎn)意的成績(jī),則稱(chēng)為該分析項(xiàng)目的()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴(lài)于()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于()
開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作時(shí),關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則,正確的是()
在ELISA定性檢測(cè)中,當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是()
關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告內(nèi)容,下列哪項(xiàng)不是必備的()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過(guò)程屬于()