A.GLU增高
B.TG和TC增高
C.AMY和TG增高
D.ALT和K增高
E.BUN和UA增高
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A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不成功的IQA成績
E.不及格
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽性樣本重新進(jìn)行檢測
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測時(shí)更換質(zhì)控品
A.檢驗(yàn)前過程
B.檢驗(yàn)中過程
C.檢驗(yàn)后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時(shí)
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.對(duì)具有本人有效身份證明的被檢對(duì)象
B.對(duì)持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對(duì)持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對(duì)持有被檢對(duì)象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者
E.對(duì)持有被檢對(duì)象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
最新試題
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是()
對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法,就會(huì)()
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間,它們是()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說法最正確的是()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測結(jié)果的()
目前在實(shí)際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測,測定值差別越小,說明該檢測方法()