A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則
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A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
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E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
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最新試題
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
室間質(zhì)量評價(jià)的主要目的是為了解決()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定()
評價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()